Еврокомиссия рассматривает возможность ввести экстренное одобрение вакцин от коронавируса вместо строгих условных маркетинговых разрешений.
Об этом сообщает Reuters в среду, 3 марта.
Изменения обусловлены тем, что руководство Евросоюза и регулятор лекарственных средств блока испытывают растущее давление, так как медленный процесс утверждения вакцин тормозит развертывание вакцинации по сравнению с США и Великобританией.
– Мы готовы обсудить со странами-членами все возможные пути ускорения утверждения вакцин, – сказал представитель Комиссии после того, как этот вопрос обсуждался на встрече с президентом Еврокомиссии Урсулой фон дер Ляйен.
– Одним из вариантов может быть экстренное разрешение на вакцины на уровне ЕС с разделением ответственности между странами-членами, – добавил представитель.
Работа над вопросом может начаться очень быстро, если правительства ЕС поддержат идею.
Напомним, что Украина получит 1,7 млн доз вакцины AstraZeneca от COVAX.
