Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый быстрый диагностический тест на коронавирус.
Об этом говорится на сайте «FDA».
Тест выдает результат за 45 минут. Разработчики из калифорнийской компании молекулярной диагностики Cepheid заявили, что тест будет использоваться в основном в больницах и отделениях неотложной помощи.
FDA подтвердило, что массовое производство тестов начнется 30 марта, но уже на следующей неделе компания начнет поставлять их в больницы.
– Новые тесты позволят проводить весь анализ на местах, что поднимет на новый уровень диагностику заболеваемости коронавирусом и облегчит доступ к тестированию для всех американцев, которые в этом нуждаются, — сказал министр здравоохранения и социальных служб США Алекс Азар.
По словам президента компании Cepheid, система не требует, чтобы пользователи проходили специальное обучение для проведения тестирования.
Ранее в Минздраве заявили о том, что при необходимости врачи будут проводить тесты на коронавирус дома у пациентов.
