Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало выдать регистрационное удостоверение лекарству от коронавируса «Сотровимаб».

Об этом регулятор сообщил 16 декабря, передает Бабель.

— Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) принял положительное решение, рекомендуя предоставить регистрационное удостоверение на лекарственное средство «Сотровимаб» (Sotrovimab, XEVUDY), предназначенное для лечения взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет и с массой тела не менее 40 кг) от коронавируса, — говорится в сообщении.

Как отмечается, этот препарат предназначен для пациентов с симптомами в легкой форме, не требующих подключения к кислороду, но имеющих высокий риск развития тяжелой формы заболевания.

В настоящее время рекомендацию EMA направили в Европейскую комиссию, которая выдает регистрационные удостоверения.

Согласно данным клинических исследований, лечение «Сотровимаб» снижает риск госпитализации или смерти на 79% у взрослых с COVID-19 легкой и средней степени тяжести. Препарат эффективен и против нового штамма коронавируса «Омикрон».

Напомним, что Pfizer заявила, что их таблетки от COVID снижают риск госпитализации или смерти на 89%.