Минздрав одобрил клинические испытания украинского препарата «Биовен», который предназначается для борьбы с коронавирусом.

Соответствующий приказ 4 мая подписал министр здравоохранения Максим Степанов.

В приказе говорится, что препарат предназначен для «предотвращения, распространения, локализации и ликвидации» COVID-19. «Биовен» разработала украинская фармкомпания Biopharma.

Исследования проведут в таких медучреждениях:

– Киевская больница №17 (отделение анестезиологии и интенсивной терапии);
– Киевская больница №4 (отделение анестезиологии и интенсивной терапии);
– Белоцерковская больница №3 (3-е инфекционное отделение);
– Львовская областная инфекционная больница (отделение реанимации и интенсивной терапии);
– Одесская инфекционная больница (боксированное отделение №10).

Клинические испытания препарата будут проводить на основании вывода экспертизы материалов по клиническим испытаниям, которые предоставил Госэкспертный центр Минздрава.

Контроль за исполнением приказа возложили на замглавы Минздрава Ирину Микичак.

«Биовен» – это раствор для инфузий. В 1 мл препарата содержится 0,1 грамма иммунологически активной белковой фракции иммуноглобулина G (IgG) (класс антител. IgG составляют около 75% антител плазмы крови у человека. Наиболее часто встречаемые в кровотоке антитела).

«Биовен» применяют при синдромах первичного иммунодефицита, вторичного синдрома дефицита антител, аутоимунных заболеваниях и транслантации костного мозга.

Ранее ВОЗ раскритиковала протокол лечения COVID-19, утвержденный Минздравом.