Украинская фармацевтическая компания завершила клинические испытания препарата Биовен для лечения пневмонии, вызванной вирусом SARS-CoV-2.

Об этом на своей странице в Facebook сообщил глава совета директоров компании Биофарма Константин Ефименко.

— Завершены клинические испытания нашего препарата "Биовен" (иммуноглобулин). Клинические исследования начаты в мае, рандомизированы 66 пациентов с тяжелым течением болезни, к исследованию привлечены девять баз. Исследование завершено в октябре, - написал он.

По словам Ефименко, использование Биовена в комплексной терапии пневмонии, вызванной коронавирусом, по сравнению со стандартной терапией позволяет достичь статистически достоверных преимуществ. В частности, сокращения летальности - в четыре раза (с 23,6 до 6,25%), сокращения среднего времени до наступления улучшения - с девяти до пяти дней, сокращения времени необходимости в госпитализации в условиях стационара - на три-пять дней.

Руководитель компании отметил, что на сегодня в мире продолжаются 18 клинических исследований иммуноглобулина. Все они начаты глобальными международными компаниями, преимущественно в США и Западной Европе.

По данным Ефименко, вчера Биовен был включен в протокол лечения Covid-19.

Ранее сообщалось, что в Украине третий день подряд антирекорд по количеству новых случаев COVID-19.